Cloruro de Sodio*0,9% 250ml

NOMBRE
CLORURO MÓNICO DE SODIO

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Soluciones intravenosas.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Cloruro de sodio.

EXCIPIENTES
Agua para inyecciones.

INDICACIONES
Reposición de líquidos y cloruro de sodio.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipernatremia; Plétora hidrosalina.

DOSIS
El medicamento debe administrarse mediante perfusión intravenosa. >>Tratamiento de la depleción de líquido isotónico (deshidratación extracelular). Adultos y adolescentes: de 500 ml a 3 litros en 24 horas. Lactantes y niños (hasta 12 años): 20 a 100 ml cada 24 horas y por kg de peso corporal, según la edad y el peso corporal total. La dosis debe reducirse adecuadamente en pacientes con insuficiencia renal. Tratamiento del déficit de sodio: la dosis depende de la edad, el peso, las condiciones clínicas, el estado electrolítico y la osmolaridad, y está en relación con el déficit de sodio calculado. Utilizando soluciones hipertónicas (3%-5%), administrar la mitad de la dosis en las primeras 8 horas hasta un máximo de 100 ml/hora; luego administre la dosis restante hasta alcanzar una concentración plasmática de sodio de 130 mEq/l o hasta que mejoren los síntomas. En caso de depleción grave de sodio y en el tratamiento de síntomas graves relacionados con la hiponatremia crónica, administrar soluciones hipertónicas de cloruro de sodio para aumentar la concentración plasmática de sodio en 1-2 mmol/l/hora. Prestar atención a que la corrección no supere los 10-12 mmol/l en 24 horas y los 18 mmol/l en 48 horas. En el caso de que se utilicen soluciones de cloruro sódico, y en particular soluciones al 0,9%, como soluciones diluyentes para la administración intravenosa de fármacos que deban ser previamente diluidos, comprobar previamente la compatibilidad de dichos fármacos con el cloruro sódico y su concentración más adecuada para su administración. en el RCP del medicamento a diluir. Si no se indica la concentración, utilizar la solución al 0,9%.

ALMACENAMIENTO
Almacenar en recipiente herméticamente cerrado; No congelar ni guardar en el frigorífico.

ADVERTENCIAS
Las sales de sodio deben administrarse con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca, edema periférico o pulmonar, función renal reducida, preeclampsia u otras afecciones asociadas con la retención de sodio. Las soluciones con concentraciones superiores al 0,9% (soluciones hipertónicas) deben utilizarse con precaución, a velocidad de infusión controlada y sólo en los casos en que estén específicamente prescritas. Usar con mucha precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal grave y en estados clínicos donde exista edema con retención de sal; en pacientes que toman corticosteroides o corticotropinas. La administración continua sin adición de potasio puede causar hipopotasemia. Usar con precaución en niños. Durante la infusión es una buena práctica controlar el equilibrio de líquidos, electrolitos, osmolaridad plasmática y equilibrio ácido-base. La solución debe ser transparente, incolora y libre de partículas visibles. Usar inmediatamente después de abrir el envase. El envase se utiliza para una administración única e ininterrumpida y no se puede utilizar ningún residuo.

INTERACCIONES
Los corticosteroides se asocian con retención de sodio y agua, lo que produce edema e hipertensión: por lo tanto, se debe tener precaución al administrar simultáneamente sales de sodio y corticosteroides. Aunque el Cloruro de Sodio es compatible con una gran cantidad de medicamentos, es recomendable comprobar la compatibilidad en la ficha técnica del medicamento que se pretende administrar.

EFECTOS SECUNDARIOS
A continuación se detallan los efectos secundarios del cloruro de sodio, organizados según la clasificación orgánica sistémica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos del equilibrio hídrico y electrolítico: hipernatremia, hipervolemia, hipoosmolaridad plasmática (para soluciones al 0,45%), hipercloremia (que puede provocar pérdida de bicarbonatos y provocar acidosis). Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, inquietud, fiebre, irritabilidad, debilidad, rigidez muscular, convulsiones, coma, muerte. Trastornos psiquiátricos: somnolencia, estados confusionales. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea, paro respiratorio. Trastornos gastrointestinales: sed, salivación reducida, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Trastornos cardíacos: taquicardia. Trastornos oculares: disminución del lagrimeo.Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal. Trastornos vasculares: hipotensión, hipertensión, edema pulmonar y periférico. Patologías y afecciones sistémicas relacionadas con el lugar de administración: infección en el lugar de perfusión, dolor o reacción local, irritación venosa, trombosis o flebitis venosa que se extiende desde el lugar de perfusión, extravasación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque no se han destacado efectos sobre el desarrollo del feto, el medicamento debe administrarse sólo en caso de necesidad real y sólo después de evaluar la relación riesgo/beneficio. El medicamento es compatible con la lactancia.