Eurospital Cloruro Sódico 0,9% Reintegración De Líquidos 100ml

NOMBRE
CLORURO DE SODIO EUROSPITAL 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Soluciones que afectan el equilibrio electrolítico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Cloruro de sodio.

EXCIPIENTES
Agua para inyecciones.

INDICACIONES
Reposición de líquidos y cloruro de sodio.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipernatremia. Plétora hidrosalina.

DOSIS
El medicamento debe administrarse mediante perfusión intravenosa. >>Tratamiento de la depleción de líquido isotónico (deshidratación extracelular). Adultos y adolescentes: 500 ml a 3 litros en 24 horas. Lactantes y niños (hasta 12 años): 20 a 100 ml cada 24 horas y por kg de peso corporal, según la edad y el peso corporal total. La dosis debe reducirse adecuadamente en pacientes con insuficiencia renal. >>Tratamiento del déficit de sodio: la dosis depende de la edad, el peso, las condiciones clínicas, el estado electrolítico y la osmolaridad, y está en relación con el déficit de sodio calculado. El déficit teórico de sodio se puede calcular mediante la siguiente fórmula: DÉFICIT (mEq) = (140-P) x V donde P es la concentración plasmática de sodio (en mEq/l) y V es el volumen de agua corporal (igual al 60% del peso corporal para niños y varones adultos, 50% para mujeres adultas, 50% y 45% para hombres y mujeres de edad avanzada, respectivamente). Utilizando soluciones hipertónicas (2%-3%-5%) administrar la mitad de la dosis en las primeras 8 horas hasta un máximo de 100 ml/hora; luego administre la dosis restante hasta que mejoren los síntomas. En condiciones de depleción grave de sodio y en el tratamiento de síntomas graves relacionados con la hiponatremia crónica, administre soluciones hipertónicas de cloruro de sodio para aumentar la concentración plasmática de sodio en 1-2 mmol/l/hora. Prestar atención a que la corrección no supere los 10-12 mmol/l en 24 horas y los 18 mmol/l en 48 horas. En el caso de que se utilicen soluciones de cloruro sódico, y en particular soluciones al 0,9%, como soluciones diluyentes para la administración intravenosa de fármacos que deban ser previamente diluidos, comprobar primero la compatibilidad de estos fármacos con el cloruro sódico y su concentración más adecuada para su administración. en el RCP del medicamento a diluir. Si no se indica la concentración, utilizar la solución al 0,9%.

ALMACENAMIENTO
No desechar en el medio ambiente. Almacenar en condiciones ambientales normales. Conservar en recipiente herméticamente cerrado. No congelar ni refrigerar.

ADVERTENCIAS
Las sales de sodio deben administrarse con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca, edema periférico o pulmonar, función renal reducida, preeclampsia u otras afecciones asociadas con la retención de sodio. Las soluciones con concentraciones superiores al 0,9% (soluciones hipertónicas) deben utilizarse con precaución, a velocidad de infusión controlada y sólo en los casos en que estén específicamente prescritas. Utilizar con mucha precaución: en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal grave y en estados clínicos en los que exista edema con retención de sal; en pacientes tratados con corticosteroides o corticotropinas. La administración continua sin adición de potasio puede causar hipopotasemia. Utilícese con precaución en niños. Durante la infusión es una buena práctica controlar el equilibrio de líquidos, electrolitos, osmolaridad plasmática y equilibrio ácido-base. La solución debe ser transparente, incolora y libre de partículas visibles. Usar inmediatamente después de abrir el envase. El envase se utiliza para una administración única e ininterrumpida y no se puede utilizar ningún residuo.

INTERACCIONES
Los corticosteroides se asocian con retención de sodio y agua, lo que produce edema e hipertensión: por lo tanto, se debe tener precaución al administrar simultáneamente sales de sodio y corticosteroides. Aunque el cloruro de sodio es compatible con una gran cantidad de soluciones y medicamentos, es recomendable comprobar su compatibilidad en la ficha técnica del medicamento que se pretende coadministrar.

EFECTOS SECUNDARIOS
No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos del equilibrio hídrico y electrolítico: hipernatremia, hipervolemia, hipoosmolaridad plasmática (para soluciones al 0,45%), hipercloremia (que puede provocar una pérdida de bicarbonatos con la consiguiente acidosis). Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, inquietud, fiebre, irritabilidad, debilidad, rigidez muscular, convulsiones, coma, muerte. Trastornos psiquiátricos: somnolencia, estados confusionales. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea, paro respiratorio. Trastornos gastrointestinales: sed, salivación reducida, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Trastornos cardíacos: taquicardia. Trastornos oculares: disminución del lagrimeo. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal. Patologías vasculares: hipotensión, hipertensión, edema pulmonar y periférico. Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración: infección en el lugar de la inyección, dolor o reacción local, irritación venosa, trombosis o flebitis venosa que se extiende desde el lugar de la infusión, extravasación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque no se han destacado efectos sobre el desarrollo del feto, el medicamento debe administrarse sólo en caso de necesidad real y sólo después de evaluar la relación riesgo/beneficio. El medicamento es compatible con la lactancia.