Intefluv 4mg Polvere per Soluzione Orale 10 Bustine Gusto Limone Miele

Intefluv 4mg Polvo para Solución Oral 10 Sobres Sabor Limón Miel

TEVA ITALIA

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Indicaciones terapeuticas

Tratamiento sintomático de gripes, resfriados y estados febriles y dolorosos relacionados con ellos, con acción descongestionante de las primeras vías respiratorias superiores.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. Disolver 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, al gusto, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.

Sobredosis

Con las dosis recomendadas, o incluso si tomara el paquete completo, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy altas de paracetamol (superiores a 15 g), la complicación más frecuente es el daño hepático, que generalmente se produce entre 2 y 4 días después de la ingestión. Los primeros síntomas son náuseas, vómitos y dolor abdominal: la terapia adecuada recomendada es el lavado gástrico utilizando antídotos específicos como la acetilcisteína o la metionina. Más de 10 horas después de la ingestión, puede ser necesaria la hemoperfusión. Otros síntomas de sobredosis son causados ​​por fenilefrina y se manifiestan con irritabilidad, migraña y aumento de la presión arterial.

Contraindicaciones

• Niños menores de 12 años. • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos. • Pacientes que padecen insuficiencia renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares.

Efectos secundarios

Se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica. Se han informado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y shock anafiláctico. Además, se han comunicado los siguientes efectos secundarios: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, alteraciones de la función hepática y hepatitis, alteraciones que afectan al riñón (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Con simpaticomiméticos (fenilefrina) ocasionalmente pueden producirse irritación de la piel, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Embarazo y lactancia

El uso durante el embarazo no está contraindicado pero requiere precaución; La administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico y en caso de necesidad real.

Advertencias especiales

Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Los productos de paracetamol deben administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular de leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave, hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa – 6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar cualquier otro medicamento (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. No administrar por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. Información importante sobre algunos excipientes INTEFLUV contiene sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.

Caducidad y almacenamiento

Conservar por debajo de 25°C.

Principios activos

Cada sobre contiene: Ingredientes activos : paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg. Excipiente con efectos conocidos : sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, ciclamato de sodio, sacarina de sodio, aroma de limón, aroma de miel, aroma de caramelo.

Destino Costo Detalle
Italia € 5,90 24/72H
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa & Euro; 12* 3 días
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría & Euro; 16* 4 días
Bulgary, Croacia, Estonia, Finlandia, Grecia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia & Euro; 27* 5 días
Canadá, Suiza, Reino Unido, EE. UU. € 45 7 días

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