Bronchenolo Gola 0,25% Spray per Mucosa Orale 15ml

Omega Chefaro Bronchenol Throat Spray Antiinflamatorio para Dolor de Garganta 15ml

CHEFARO PHARMA ITALIA

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041515026
Special Price 6,17 € Regular Price 10,90 € Ahorre... 4,73 € -43%
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Spray para mucosa oral a base de flurbiprofeno .

Indicaciones terapeuticas

Bronchenol Gola Spray se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.

Dosis y Posología

Tome siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día, dirigidas directamente a la parte afectada.

Sobredosis

Si toma más Bronchenol Gola del que debe, puede notar náuseas, vómitos o irritación del estómago o los intestinos.

En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de Bronchenol Gola, contacte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más cercano, ya que pueden ser necesarias medidas adecuadas.

Contraindicaciones

No utilice Bronchenol Gola

  • si es alérgico al flurbiprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
  • si es alérgico a otros medicamentos contra el dolor y la inflamación (antiinflamatorios no esteroideos, AINE o aspirina)
  • si ha tenido dos o más episodios separados de úlceras o sangrado en el estómago o los intestinos (incluyendo sangre al vomitar o al defecar o heces negras y alquitranadas), incluidos los causados ​​por tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
  • si tiene o ha tenido enfermedades intestinales como la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
  • si tiene problemas cardíacos graves
  • después del sexto mes de embarazo

Efectos secundarios

Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico:

  • Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.
  • Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.
  • Trastornos del sistema nervioso: mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia.
  • Trastornos acústicos y del laberinto: tinnitus
  • Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea)
  • Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Tras la administración de flurbiprofeno se han comunicado los siguientes casos: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia, gastritis, úlcera péptica, Perforación y sangrado por úlcera.
  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).
  • Trastornos del sistema renal y urinario: Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal.

El uso tópico del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del producto en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No utilice Bronchenol Gola después del sexto mes de embarazo, ya que este medicamento puede provocar problemas en el corazón, los pulmones o los riñones del feto y complicaciones durante el parto. Durante los primeros seis meses de embarazo, utilice Bronchenol Gola sólo si es claramente necesario y bajo supervisión médica directa.

Advertencias especiales

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Bronchenol Gola. Atención: durante el tratamiento con Bronchenol Gola, especialmente si es prolongado, puede notar picor y/o enrojecimiento de la boca y/o garganta (fenómenos de sensibilización). En este caso suspenda el tratamiento y consulte a su médico. Tras cortos periodos de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Otros medicamentos y Bronchenol Gola: no se han notificado interacciones entre Bronchenol Gola y otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Bronchenol Gola contiene:

  • parahidroxibenzoatos de propilo y metilo, que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas);
  • tinte azul patente V (E131), puede provocar reacciones alérgicas;
  • aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietileno, puede provocar reacciones cutáneas locales;
  • etanol.

Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol) inferiores a 100 mg por dosis. Para quienes practican actividades deportivas: el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas.

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Bronchenol Throat Spray debe usarse dentro de las 21 semanas posteriores al primer uso.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

100 ml de Bronchenol Spray para la Garganta contienen:

Principio activo

Flurbiprofeno 250 mg.

Excipientes

Glicerol (98%), etanol, sorbitol líquido no cristalizable, aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietileno, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aroma de menta, azul patente V (E131), ácido cítrico anhidro, hidróxido de sodio, agua purificada.

Destino Costo Detalle
Italia € 5,90 24/72H
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa & Euro; 12* 3 días
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría & Euro; 16* 4 días
Bulgary, Croacia, Estonia, Finlandia, Grecia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia & Euro; 27* 5 días
Canadá, Suiza, Reino Unido, EE. UU. € 45 7 días

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