Aciclovir Doc Generici 5% Crema Herpes 3g

Crema a base de Aciclovir Doc.

Indicaciones terapeuticas

Aciclovir Doc Cream se utiliza en el tratamiento de infecciones cutáneas por herpes simple como: herpes genital primario o recurrente y herpes labial.

Dosis y Posología

El medicamento debe tomarse según las siguientes dosis y métodos: debe aplicarse 5 veces al día con un intervalo de aproximadamente 4 horas. Aciclovir Doc RANBAXY crema debe aplicarse sobre las lesiones o zonas donde se estén desarrollando lo antes posible tras el inicio de la infección. Es particularmente importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante la fase pródromo o ante la primera aparición de las lesiones. El tratamiento debe continuar durante al menos 5 días y hasta un máximo de 10 si no se ha producido recuperación.

Sobredosis

Incluso si se ingiere todo el contenido de un tubo que contiene 500 mg de Aciclovir Doc (crema), no se deben esperar efectos secundarios, dado que se han administrado por vía oral dosis únicas de 600 mg y dosis diarias de hasta 3600 mg sin que se produzcan efectos indeseables. fueron encontrados. Se han administrado accidentalmente dosis intravenosas únicas de hasta 80 mg/kg sin efectos secundarios. En cualquier caso, cualquier exceso de Aciclovir Doc puede eliminarse de la sangre mediante diálisis.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios

Se ha utilizado la siguiente convención para clasificar las reacciones adversas en términos de frecuencia: muy frecuentes >1/10, frecuentes >1/100 a <1/10, poco frecuentes >1/1000 a <1/100, raras >1/ 10.000 a <1/1.000, muy raro <1/10.000. Se utilizaron datos de estudios clínicos para asignar categorías de frecuencia a los efectos secundarios observados durante los estudios clínicos realizados con Aciclovir Doc 3% ungüento oftálmico. Debido a la naturaleza de los efectos secundarios observados, no es posible determinar de forma inequívoca qué efectos están relacionados con la administración del medicamento y cuáles con la propia enfermedad. Los datos de informes espontáneos se utilizaron como base para determinar la frecuencia de los efectos observados después de la comercialización.

- Patologías de la piel y del tejido subcutáneo.

• Poco frecuentes: ardor o irritación transitoria después de la aplicación de Aciclovir Doc crema sequedad o descamación moderada de la piel picazón
• Raras: eritema y dermatitis de contacto después de la aplicación. Cuando se realizaron pruebas de sensibilidad, se demostró que los fenómenos de reactividad estaban relacionados con los componentes de la crema y no con Aciclovir Doc.

- Trastornos del sistema inmunológico

• Muy raros: reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen angioedema y urticaria.

Embarazo y lactancia

El uso de Aciclovir Doc debe considerarse sólo cuando los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos, incluso si la exposición sistémica a Aciclovir Doc, después de la aplicación tópica de Aciclovir Doc crema, es muy baja. Un registro relacionado con el uso de Aciclovir Doc después de su comercialización durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a las diversas formulaciones de Aciclovir Doc. Los resultados del registro no mostraron un aumento en el número de defectos congénitos entre los sujetos expuestos a Aciclovir. Doc en comparación con la población general y todos los defectos congénitos no mostró ninguna particularidad o características comunes, como para sugerir una causa única. En pruebas convencionales aceptadas internacionalmente, la administración sistémica de Aciclovir Doc no produjo efectos embritóxicos ni teratogénicos en conejos, ratas o ratones. En una prueba experimental en ratas, no incluida en las pruebas estándar, se observaron anomalías fetales después de dosis subcutáneas de Aciclovir Doc tan altas que produjeron toxicidad en la madre. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta.

Datos limitados en humanos indican que el fármaco pasa a la leche materna después de la administración sistémica. Sin embargo, la dosis que recibe un bebé tras el uso de Aciclovir Doc crema por parte de la madre es insignificante.

Advertencias especiales

No se recomienda la aplicación de Aciclovir Doc crema sobre mucosas, como las de la boca, ojos o vagina, ya que puede provocar irritación. Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación accidental en los ojos. Los estudios en animales indican que la aplicación de la crema Aciclovir Doc RANBAXY en la vagina puede causar irritación reversible. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, si esto sucede es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se han reportado fenómenos de adicción o dependencia a la droga. En pacientes gravemente inmunocomprometidos (pacientes con SIDA o pacientes sometidos a trasplante de médula ósea) se debe considerar la administración de Aciclovir Doc en formulaciones orales. Se debe recomendar que estos pacientes consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. El excipiente propilenglicol puede causar irritación de la piel y el excipiente alcohol cetoestearílico puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. No conservar a temperatura superior a 25°C.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

1 g de Aciclovir Doc Cream contiene:

Principio activo

Aciclovir Doc 50 mg

Excipientes

poloxámero 407; alcohol cetoestearílico; Lauril Sulfato de Sodio; vaselina blanca; parafina líquida; propilenglicol; agua purificada.