Buscopan Compositum 6 Supposte

Buscopan Compositum 6 Supositorios

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Buscopan Compositum se utiliza en el tratamiento del dolor paroxístico en enfermedades del tracto gastrointestinal, dolor espástico, discinesias del tracto urinario y biliar, dismenorrea.

Buscopan Compositum se utiliza en el tratamiento de dolores paroxísticos en enfermedades del tracto gastrointestinal, dolores espásticos, discinesias del tracto urinario y biliar, dismenorrea.

Dosis y método de uso.
Buscopan Compositum se administra según las siguientes dosis:

Adultos: 1 supositorio 3-4 veces al día.

No exceda de 4 supositorios por día. Duración del tratamiento: no debe tomarse durante un periodo prolongado ni en dosis superiores a las indicadas, salvo prescripción médica. No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 10 años. La administración simultánea de otros fármacos que contengan paracetamol puede requerir un ajuste de dosis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a los antiinflamatorios no esteroides o a alguno de los excipientes.
Glaucoma de ángulo agudo. Hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria.
Estenosis pilórica y otras afecciones que estenosan el tracto gastrointestinal, íleo paralítico, colitis ulcerosa, megacolon.
Esofagitis por reflujo.
Atonía intestinal en ancianos y sujetos debilitados.
Miastenia gravis.
Edad pediátrica.
Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave.
Insuficiencia hepatocelular grave (Niño - Pugh C).
No se recomienda la administración del medicamento durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia.
El uso del producto está contraindicado en casos de condiciones hereditarias raras que puedan ser incompatibles con algún excipiente del producto.

Advertencias especiales
Para prevenir una sobredosis, asegúrese de que otros medicamentos tomados al mismo tiempo no contengan paracetamol, uno de los ingredientes activos del medicamento. Usar con precaución en caso de: insuficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; disfunción hepática (por ejemplo, debido al abuso crónico de alcohol, hepatitis); insuficiencia renal; síndrome de Gilbert; insuficiencia hepatocelular (Niño - Pugh A/B).

Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática. En tales condiciones se debe administrar sólo si es necesario, reduciendo la dosis o prolongando el intervalo entre administraciones individuales. Después de un uso prolongado se deben controlar los recuentos sanguíneos y la función renal y hepática. El uso prolongado de analgésicos, especialmente en dosis altas, puede provocar dolor de cabeza que no debe tratarse con dosis mayores del medicamento.

Muy raramente se observan reacciones de hipersensibilidad aguda grave (por ejemplo, shock anafiláctico). El tratamiento debe suspenderse ante los primeros signos de una reacción de hipersensibilidad tras la administración. Puede producirse daño hepático si se excede la dosis recomendada. La interrupción brusca de los analgésicos después del uso prolongado a dosis altas puede provocar síntomas de abstinencia (por ejemplo, dolor de cabeza, cansancio, nerviosismo), que normalmente se resuelven en unos pocos días. El medicamento no se debe tomar durante más de 3 días.

Si el dolor persiste o empeora, si aparecen nuevos síntomas o si se produce enrojecimiento o hinchazón, se debe consultar a un médico, ya que podrían ser síntomas de una afección grave. Debido al riesgo potencial de complicaciones anticolinérgicas, debe usarse con precaución en pacientes predispuestos al glaucoma de ángulo estrecho, en pacientes sujetos a obstrucciones intestinales o del tracto urinario y en aquellos propensos a taquiarritmia con trastornos del sistema nervioso central autónomo, en taquiarritmias. , en hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva e hipertiroidismo.

Todos los antimuscarínicos reducen el volumen de las secreciones bronquiales; por lo tanto, deben usarse con precaución en sujetos con enfermedades inflamatorias obstructivas crónicas del sistema respiratorio. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro fármaco, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves.

Embarazo y lactancia

El embarazo

No existen datos suficientes sobre el uso del fármaco durante el embarazo. La larga experiencia con ambas sustancias en monoterapia no ha demostrado efectos adversos durante el embarazo en las mujeres. Después del uso de N-butilbromuro de hioscina, los estudios preclínicos en ratas y conejos no han demostrado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Durante el embarazo, los datos potenciales sobre sobredosis de paracetamol no han mostrado un mayor riesgo de malformaciones. Los estudios de reproducción para investigar el uso oral no han mostrado signos que sugieran malformaciones de fetotoxicidad. En condiciones normales de uso, el paracetamol se puede tomar durante el embarazo tras una cuidadosa consideración de la relación riesgo-beneficio.

Durante el embarazo, no se debe tomar paracetamol durante períodos prolongados, en dosis altas o en combinación con otros medicamentos ya que no se ha confirmado la seguridad en estos casos. Por tanto, no se recomienda el medicamento durante el embarazo. Aún no se ha establecido la seguridad del N-butilbromuro de hioscina durante la lactancia.

Hora de la comida

El paracetamol se excreta en la leche materna. Sin embargo, es previsible que a dosis terapéuticas no provoque efectos secundarios en el recién nacido. La decisión de continuar o suspender la lactancia materna o de continuar o suspender la terapia debe tomarse considerando los beneficios de la lactancia materna para el niño y los beneficios del tratamiento para la madre.

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Conservar por debajo de 30°C.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Buscopan Compositum contiene:
Ingrediente activo: N-butilbromuro de hioscina 10 mg, paracetamol 800 mg
Excipientes: ésteres glicéridos de ácidos grasos saturados, lecitina de soja.

Buscopan Compositum en paquete de 6 Supositorios

Destino Costo Detalle
Italia € 5,90 24/72H
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa & Euro; 12* 3 días
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría & Euro; 16* 4 días
Bulgary, Croacia, Estonia, Finlandia, Grecia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia & Euro; 27* 5 días
Canadá, Suiza, Reino Unido, EE. UU. € 45 7 días

Envíos nacionales con Express Courier: Bartolini, GLS
Envíos europeos con Express Courier: FedEx, MBE, DHL
*Para el envío fuera de la banda B, hay un costo adicional de 20 €
*Para el envío fuera de la banda C, hay un costo adicional de 30 €
Los tiempos de entrega excluyen el sábado y las vacaciones
Para las islas y áreas de accesibilidad difícil, los envíos se realizan en 72 horas y el costo se incrementará en 15 €
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