Ácido Bórico Marco Viti Solución Cutánea 3% Antiséptico 200ml

NOMBRE
ÁCIDO BÓRICO MARCO VITI SOLUCIÓN PARA LA PIEL AL 3%

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antisépticos y desinfectantes.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Ácido bórico.

EXCIPIENTES
Benzoato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de propilo, hidróxido de sodio, propilenglicol, agua purificada.

INDICACIONES
Antiséptico para la desinfección de quemaduras leves y zonas de la piel irritadas o agrietadas. La solución también se utiliza en forma de hisopos locales con acción descongestionante. El ácido bórico está indicado como antibacteriano para el tratamiento del acné.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados; lesiones cutáneas extensas; niños menores de 3 años.

DOSIS
Uso externo: aplicar según sea necesario en la zona afectada. Adultos: El ácido bórico se puede aplicar directamente una o dos veces al día en las zonas inflamadas en caso de piel agrietada, irritada o seca, abrasiones, quemaduras solares leves, quemaduras solares, quemaduras de viento o picaduras de insectos. Niños mayores de 3 años: El ácido bórico se puede aplicar directamente una o dos veces al día en áreas inflamadas asociadas con piel agrietada, irritada o seca, dermatitis del pañal, quemaduras solares leves, quemaduras solares, quemaduras de viento o picaduras de insectos.

ALMACENAMIENTO
Mantener el envase bien cerrado para proteger el medicamento de la luz.

ADVERTENCIAS
La aplicación excesiva y prolongada en áreas grandes o piel dañada puede causar toxicidad por acumulación. El medicamento no debe utilizarse para uso oftálmico. La solución cutánea del fármaco contiene: benzoato de sodio; parahidroxibenzoatos; propilenglicol.

INTERACCIONES
No se conocen interacciones entre el ácido bórico para uso externo y otros medicamentos.

EFECTOS SECUNDARIOS
La absorción de ácido bórico a través de la piel intacta es inferior al 0,5%; sin embargo, puede aumentar si se administra accidentalmente por vía sistémica o se aplica sobre heridas o lesiones. A continuación se detallan los efectos indeseables del ácido bórico que se produjeron en caso de toxicidad por acumulación, después de una exposición prolongada y tras una absorción sistémica. Estos efectos están organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis, erupciones cutáneas, alopecia. Desórdenes gastrointestinales. Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: anorexia. Trastornos endocrinos: trastornos menstruales. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anemia. Trastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo: debilidad. Trastornos psiquiátricos: confusión. Trastornos del sistema nervioso: convulsiones. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos. Los estudios en animales son insuficientes para resaltar los efectos sobre el desarrollo embrionario/fetal. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos; sin embargo, si el medicamento se utiliza según las instrucciones de uso, la absorción es deficiente y el riesgo de efectos sistémicos es mínimo. No hay datos disponibles sobre el uso del medicamento durante la lactancia y no se sabe si este ingrediente activo pasa a la leche materna. Sin embargo, dado que la absorción del fármaco puede considerarse insignificante, es muy poco probable que cantidades significativas lleguen a la leche materna.