Azolmen*gel 30g 1%

NOMBRE
AZOLMEN

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antifúngicos de uso tópico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Bifonazol.

EXCIPIENTES
Crema: monoestearato de sorbitán; polisorbato 60; esperma de ballena; alcohol cetilestearílico; octildodecanol; alcohol de bencilo; agua purificada. Gel: mezcla de alcoholes grasos etoxilados; glicéridos de ácidos grasos etoxilados; isopropilisoestearato; alcohol etílico; ácido láctico; alcohol de bencilo; agua purificada. Solución cutánea: etanol; miristato de isopropilo Polvo para la piel de almidón de arroz no gelificante.

INDICACIONES
Crema, gel y solución cutánea: dermatomicosis causada por dermatofitos (p. ej. trichophytes), saccharomyces (p. ej. Candida) y otros hongos patógenos (p. ej. Malassezia furfur). Dermatosis por sobreinfecciones causadas por los mencionados hongos patógenos y gérmenes sensibles al fármaco, entre las que se incluyen micosis plantar e interdigital de manos y pies (pie de atleta); onicomicosis, micosis del tronco y pliegues cutáneos, pitiriasis versicolor. Polvo cutáneo: está indicado para el tratamiento de las micosis húmedas de la piel y pliegues cutáneos, especialmente si se localizan en zonas habitualmente cubiertas o mal ventiladas (por ejemplo: dermatitis por vendaje, micosis interdigitales), así como como coadyuvante del tratamiento con crema, gel o solución para la piel.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados.

DOSIS
Crema, gel y solución cutánea: salvo prescripción médica contraria, el producto debe aplicarse en pequeñas cantidades en las partes infectadas mediante un ligero masaje una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse. El medicamento en crema y gel está indicado de forma selectiva para el tratamiento de áreas de piel expuestas. El medicamento en gel, gracias al poder refrescante de sus componentes, es especialmente útil en los casos en los que la infección en curso está asociada a un componente inflamatorio con sensación de ardor y/o picor en la piel. Dada la elevada actividad del producto, la aplicación de una pequeña cantidad (p. ej. medio cm de crema o gel) suele ser suficiente para cubrir una superficie del tamaño de la palma de la mano. El medicamento en solución cutánea es especialmente útil para el tratamiento de áreas de la piel cubiertas por pelo, así como para infecciones fúngicas en los pliegues de la piel, con excepción de las membranas mucosas. La crema, el gel y la solución para la piel son inodoros, no manchan y se eliminan fácilmente con agua. Para una recuperación completa es imprescindible un uso controlado y suficientemente prolongado del producto. Se aconseja no interrumpir el tratamiento inmediatamente después de la desaparición de las manifestaciones inflamatorias agudas y de los síntomas subjetivos, sino respetar los siguientes tiempos medios de tratamiento, basados ​​en: dependiendo del tipo de infección, extensión y localización de la propia infección: tinea pedis 3 semanas; tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2-(3) semanas; pitiriasis versicolor 2 semanas; Candidiasis cutánea superficial 2-(4) semanas. Los tiempos de tratamiento indicados entre paréntesis deben referirse a formas, a juicio médico, especialmente extensas o resistentes. Polvo para la piel: las partes afectadas de la piel se pueden rociar con el polvo, una o más veces al día, dependiendo del grado de humedad y la localización de la micosis. El polvo para la piel se puede aplicar, previa recomendación médica, como coadyuvante. de la crema, gel o solución cutánea (por ejemplo: polvo por la mañana, crema, gel o solución cutánea por la noche). El polvo cutáneo se puede espolvorear, en caso de tiña del pie, también sobre zapatos y calcetines para eliminar las condiciones de humedad y evitar reinfecciones.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
El uso, especialmente prolongado, de medicamentos de uso cutáneo, puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Lo mismo se hará en caso de desarrollo de microorganismos resistentes. Población pediátrica: en la primera infancia el medicamento debe utilizarse sólo en caso de necesidad real. El medicamento en crema contiene alcohol cetilestearílico que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

INTERACCIONES
En la literatura no se han informado interacciones de bifonazol con otros medicamentos ni otras formas de interacción.

EFECTOS SECUNDARIOS
El medicamento en crema, gel, solución y polvo se tolera perfectamente. Sólo en casos raros puede aparecer un enrojecimiento de la piel ligero y generalmente transitorio y, más raramente, una sensación de ardor e irritación que normalmente desaparecen rápidamente. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
En mujeres embarazadas, el medicamento debe utilizarse sólo en caso de necesidad real.