Drontal*8cpr Gato

NOMBRE
DRONTAL

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antihelmínticos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Praziquantel 20 mg, embonato de pirantel 230 mg.

EXCIPIENTES
Almidón de maíz, celulosa microcristalina, polividona, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 4000, dióxido de titanio.

INDICACIONES
Para el tratamiento de infestaciones mixtas por ascárides y tenia en gatos causadas por: Ascáridos: Toxocara cati (sin. mystax), Toxascarisleonina. Anquilostomas: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense. Tenias: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella spp..

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes. Drontal no debe utilizarse durante el embarazo. No utilizar en gatitos menores de 4 semanas de edad. No utilizar simultáneamente con compuestos a base de piperazina.

USO/VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

DOSIS
5 mg de praziquantel y 57,5 ​​mg de pirantelembonato por kg de peso corporal. Esto corresponde a 1 comprimido por cada 4 kg de peso corporal. El comprimido se puede dividir según sea necesario Forma de administración Administrar por vía oral a gatos. Los comprimidos se administran directamente o envolviéndolos en un trozo de carne o embutido o con el pienso cortándolos. No son necesarias medidas dietéticas. El uso se produce en una única solución.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
Para lograr un control eficaz de los parásitos, el tratamiento debe realizarse en función de los resultados del examen parasitológico. Para garantizar una dosificación correcta, se deben pesar los animales. Dado que la infestación por tenia en gatos no aparece antes de la tercera semana de vida, el tratamiento está indicado sólo después de la tercera semana de vida. La resistencia de los parásitos a una clase particular de antihelmínticos puede desarrollarse después del uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de la misma clase. La equinococosis representa un peligro para el ser humano, en caso de equinococosis se deben seguir pautas específicas para el tratamiento, seguimiento y protección de las personas. Consultar a un experto o instituto de parasitología. No utilizar en animales gravemente debilitados o con insuficiencia hepática o renal grave. Precauciones especiales para quienes administran el producto a animales: las personas con hipersensibilidad conocida a los principios activos contenidos en este medicamento deben administrar el producto con precaución. Lávese las manos después de su uso. Evitar contacto visual. En caso de irritación ocular, contacte con un médico. No coma, beba ni fume mientras utiliza el producto. En caso de ingestión accidental, contacte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Sobredosis: Los síntomas de sobredosis no son evidentes con dosis de hasta 5 veces la dosis recomendada. El primer síntoma esperado de una intoxicación son los vómitos.

TIEMPO DE ESPERA
No aplica.

ESPECIES OBJETIVO
Gatos.

INTERACCIONES
Ninguno conocido.

EFECTOS SECUNDARIOS
Ninguno conocido.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No debe usarse durante el embarazo.