Fluimucil Mucolítico 200mg N-acetilcisteína Granulado 30 Sobres

Medicamento de venta libre utilizado para el tratamiento de enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa: bronquitis aguda, bronquitis crónica y sus exacerbaciones, enfisema pulmonar, mucoviscidosis y bronquiectasias. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia PRECAUCIONES DE USO Los pacientes que padecen asma bronquial deben ser estrictamente monitorizados durante el tratamiento, si aparece broncoespasmo se debe suspender inmediatamente el tratamiento. El uso del medicamento en pacientes que padecen úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica requiere especial atención, especialmente en caso de ingesta simultánea de otros fármacos con un efecto gastrointestinal conocido. INTERACCIONES Informe a su médico o farmacéutico si tiene tomado recientemente otros medicamentos, incluso aquellos sin receta. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA Los estudios de interacción farmacológica sólo se han realizado en pacientes adultos. Los medicamentos antitusivos y la N-acetilcisteína no deben tomarse al mismo tiempo que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. lata de carbón activado reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Es aconsejable no mezclar otros fármacos con la solución de Fluimucil. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, que mostraron una actividad disminuida. del antibiótico. Sin embargo, como medida de precaución, se recomienda tomar antibióticos orales al menos dos horas después de la administración de N-acetilcisteína. &&tumba; Se ha demostrado que la ingesta simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína provoca una hipotensión importante y provoca dilatación de la arteria temporal con posible aparición de dolor de cabeza. Si es necesaria la administración simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe controlar a los pacientes para detectar la aparición de hipotensión que puede también sea severo y alertarlos sobre la posible aparición de dolor de cabeza. Interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio La N-acetilcisteína puede causar interferencia con el método de ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos. Lata de N-acetilcisteína interferir con la prueba de cetonas en orina. ADVERTENCIAS ESPECIALES La posible presencia de olor a azufre no indica alteración del preparado pero sí específico del ingrediente activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidifican las secreciones bronquiales y aumentan su volumen al mismo tiempo. Si el paciente es Al no poder expectorar eficazmente, para evitar la retención de secreciones es necesario recurrir al drenaje postural y a la broncoaspiración. EMBARAZO Y LACTANCIA Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Aunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, al igual que con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia sólo debe realizarse en caso de necesidad real. bajo la supervisión directa de un médico. Efectos sobre la capacidad conducir vehículos y utilizar maquinaria. No existen requisitos previos ni evidencia de que el fármaco puede modificar la capacidad tiempos de atención y reacción. INFORMACIÓN SOBRE ALGUNOS EXCIPIENTES Los gránulos para solución oral contienen una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes que padecen fenilcetonuria. Los gránulos para solución oral contienen sorbitol, por lo que los pacientes que padecen problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. lata de sorbitol Tiene efecto laxante y su valor calórico es de 2,6 kcal/g. DOSIS, FORMA Y HORA DE ADMINISTRACIÓN Tratamiento de enfermedades respiratorias 1 sobre al día (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste de dosis puede afectar a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero en cualquier caso debe incluirse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. La duración de la terapia es de 5 a 10 días en formas agudas y crónicas durará continuó, en opinión del médico, durante períodos de varios meses. Intoxicación accidental o voluntaria por paracetamol Vía oral, dosis inicial de 140 mg/kg de peso corporal a administrar como máximo temprano, dentro de las 10 horas siguientes a la toma del tóxico, seguido cada 4 horas y durante 1-3 días por dosis únicas de 70 mg/kg de peso. UROPATÍA CON ISO Y CICLOFOSFAMIDA En un ciclo típico de quimioterapia con iso y ciclofosfamida de 1.200 mg/m2 de superficie corporal al día durante 5 días cada 28 días, la N-acetilcisteína puede Administrarse por vía oral a dosis de 4 g/día los días de tratamiento de quimioterapia distribuidos en 4 tomas de 1 g. MODO DE EMPLEO Disolver el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cuchara. SOBREDOSIS La sobredosis puede causar causar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En caso de ingestión/administración accidental de una dosis excesiva de FLUIMUCIL, notifique a su médico inmediatamente o comuníquese con su médico lo antes posible. cerca del hospital. Si tiene alguna duda sobre el uso de FLUIMUCIL, consulte con su médico o farmacéutico.