Venoruton 1000 mg oxerutina granulado para solución oral 30 sobres

Venorutón orosoluble

embalaje

30 sobres.

Categoría farmacoterapéutica

Sustancias protectoras capilares: bioflavonoides.

Principios activos

Gránulos: oxerutina 1000 mg. Comprimidos recubiertos: oxerutina 500 mg. Gel: 100 g de gel contienen: oxerutina 2 g.

Excipientes

Gránulos: manitol; sacarina de sodio; ácido cítrico monohidrato. Comprimidos recubiertos: dispersión de poliacrilato al 30 por ciento; talco; estearato de magnesio; macrogolos; copovidona; amarillo atardecer (E 110); dióxido de titanio. Gel para uso cutáneo: carbómeros; hidróxido de sodio; edetato disódico; cloruro de benzalconio; agua purificada.

Direcciones

Tratamiento de síntomas relacionados con la insuficiencia venosa; Estados de fragilidad capilar.

Contraindicaciones/efectos secundarios

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados.

Dosis

Granulado: 2 a 3 sobres al día, según la gravedad del síntoma. El contenido de cada sobre de granulado debe disolverse cuidadosamente en un poco de agua y tomarse antes o durante las comidas, incluso en caso de insuficiencia venosa del plexo hemorroidal. Comprimidos recubiertos: 2 - 3 comprimidos al día. Los comprimidos deben tragarse enteros con un poco de agua, sin masticar, antes o durante las comidas, incluso en caso de insuficiencia venosa del plexo hemorroidal. Gel para uso cutáneo: aplicar una cantidad inadecuada de gel tanto en la zona afectada por la enfermedad como en las zonas circundantes, 2 veces al día (mañana y noche). Masajee ligeramente para permitir que el medicamento penetre hasta su total absorción, es decir, hasta que la piel se sienta seca al contacto con las manos. No exceda la dosis recomendada. El éxito del tratamiento depende en gran medida de la administración regular de una dosis suficientemente alta durante un período de tratamiento prolongado.

almacenamiento

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Advertencias

Gel: el uso, especialmente si prolongado, de productos para aplicar sobre la piel puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso debe interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto con su médico para iniciar una terapia adecuada. Los comprimidos recubiertos con película contienen amarillo anaranjado (E 110) que puede provocar reacciones alérgicas. El gel contiene cloruro de benzalconio que es irritante. Puede provocar reacciones cutáneas locales.

Interacciones

No hay notas hasta el momento.

Efectos secundarios

El medicamento es bien tolerado, como lo documenta ampliamente la vasta literatura internacional. Incluso cuando el tratamiento se continuó durante varios meses, nunca se informaron efectos secundarios notables. Raramente se han observado trastornos digestivos leves con los gránulos, que desaparecieron al suspender el tratamiento. Sólo se han observado con el gel casos raros de sensibilización con aparición de reacciones cutáneas. Estos síntomas desaparecen rápidamente al suspender el tratamiento.

Embarazo y lactancia

No se ha determinado la seguridad del fármaco durante el embarazo, por lo que se aconseja no administrar el producto durante el embarazo. No existen restricciones para el uso del preparado durante la lactancia.