Visuglican Colirio 25d 40+2mg/ml

NOMBRE
VISUGLICAN 40MG/ML + 2MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Descongestionantes y antialérgicos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Cromoglicato de Sodio; maleato de clorfenamina.

EXCIPIENTES
Gotas para los ojos en solución en frasco de 10 ml. 100 ml de colirio contienen: edetato de sodio; fosfato de disodio; fosfato monosódico; tiosalicilato de etilmercurio y sodio; agua purificada. Solución en envases unidosis.100 ml de colirio contienen: edetato de sodio; fosfato de disodio; fosfato monosódico; agua para inyecciones.

INDICACIONES
Tratamiento de conjuntivitis tóxicas, alérgicas y primaverales, de progresión subaguda y crónica.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes enumerados.

DOSIS
1-2 gotas en el fondo de saco conjuntival cuatro veces al día. Antes de su uso, asegúrese de que el envase monodosis esté intacto. El medicamento en envase unidosis sólo debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo. No se debe utilizar ningún residuo. Evite permitir que el extremo del recipiente entre en contacto con los ojos o cualquier otra superficie.

ALMACENAMIENTO
Frasco: conservar a temperatura no superior a 25 grados C. Monodosis: mantener el producto alejado de fuentes de calor.

ADVERTENCIAS
Para ser utilizado bajo la supervisión directa de un médico. No utilizar si la solución no es clara. El medicamento colirio en solución en un frasco de 10 ml contiene tiosalicilato de etilmercurio y sodio (un compuesto organomercurial) como conservante y, por lo tanto, pueden producirse reacciones de sensibilización.

INTERACCIONES
No se conocen interacciones con otras drogas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos aditivos cuando el medicamento se administra simultáneamente con antagonistas H2 (cimetidina) y corticosteroides.

EFECTOS SECUNDARIOS
Rara vez se han informado fenómenos de irritación y ardor. En estos casos es aconsejable suspender el tratamiento. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Como ocurre con cualquier fármaco, es aconsejable, cuando sea posible, evitar su administración durante el primer trimestre del embarazo. Si el uso de este producto se considera imprescindible en una madre lactante, la paciente deberá interrumpir la lactancia.