Vivin C 330mg+200mg Menarini 20 Comprimidos Efervescentes

Detalles de producto

Indicaciones terapeuticas
Vivin C Tablets se utiliza en caso de dolores de cabeza y de muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares. Terapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados.

Dosis y método de uso.
Las tabletas Vivin C deben tomarse en las siguientes dosis y métodos:

Adultos: 1-2 comprimidos si es necesario hasta 3-4 veces al día.

Disolver uno o dos comprimidos de Vivin C en medio vaso de agua sin gas y tomar el producto con el estómago lleno. No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a los salicilatos o a alguno de los excipientes, tendencia comprobada a sangrar, gastropatías (por ejemplo, úlcera gastroduodenal), asma. Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Insuficiencia cardíaca grave. El uso de este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 16 años. Dosis>100 mg/día durante el tercer trimestre del embarazo

Advertencias especiales
Esta especialidad medicinal no debe utilizarse en niños y jóvenes menores de 16 años. Se han observado casos del síndrome de Reye en niños que padecían infecciones virales (particularmente varicela y afecciones similares a la influenza) y fueron tratados con ácido acetilsalicílico. El síndrome de Reye se manifiesta con vómitos persistentes y signos de daño progresivo del sistema nervioso central (estupor, hasta la aparición de convulsiones generalizadas y coma), signos de lesión hepática e hipoglucemia.

Los sujetos mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben utilizar este medicamento sólo después de consultar a un médico.
Después de tres días de uso a la dosis máxima o después de 5-7 días de uso continuo, consulte a su médico. Es aconsejable que los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, trastornos gástricos e intestinales crónicos o recurrentes o insuficiencia renal consulten a su médico.

En el caso de una dieta libre de sodio o baja en sodio, se debe tener en cuenta que cada comprimido del producto contiene aproximadamente 480 mg de sodio. Se debe evitar el uso de VIVIN C concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración.
del tratamiento más corto posible necesario para controlar los síntomas.

Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves.

En los ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan
aumentan el riesgo de ulceración o sangrado, como los corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina.

Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman VIVIN C, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se ha informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.
Se han informado muy raramente en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: inicio
La reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender VIVIN C ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Embarazo y lactancia

Dosis bajas (hasta 100 mg/día)

Los estudios clínicos indican que dosis de hasta 100 mg/día pueden considerarse seguras y se limitan a su uso en obstetricia, lo que requiere supervisión especializada.

Dosis de 100-500 mg/día

No hay datos clínicos suficientes sobre el uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por lo tanto, las recomendaciones siguientes para dosis de 500 mg/día y superiores también se aplican a este rango de dosificación.

Dosis de 500 mg/día y superiores

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible.

Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. Al final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden estar expuestos a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso en dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

En consecuencia, el ácido acetilsalicílico en dosis > 100 mg/día está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Conservar a una temperatura no superior a 25°C.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Vivin C Tabletas contiene:
Ingrediente activo: ácido acetilsalicílico 0,330 g, ácido ascórbico 0,200 g
Excipientes: glicina, ácido cítrico anhidro, hidrogenocarbonato de sodio, benzoato de sodio.