Mi cesta
No tienes ningún artículo en tu carrito.
Envío a Europa, ¡Descubre tarifas!
Lenguaje
Carbonato de azufre y potasio New.fa.dem. 17% + 8% Ungüento 1000g
Regular Price
50,00 €
Special Price
47,17 €
-6%
Ahorre: 2,83 €
Disponible
Precio más bajo reciente:
47,17 €
- box Entrega en Italia en 24/48 y devoluciones gratuitas
- star3.000+ reseñas positivas
- dropboxMás de 60.000 productos en el catálogo
Marca
NEW FA.DEM.
SKU
031103029
Principio activo
ZOLFO PRECIPITATO/POTASSIO CARBONATO
NOMBRE
CARBONATO DE AZUFRE Y POTASIO NEW.FA.DEM. 17% + 8% POMADA
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Preparaciones que contienen azufre, diversas.
PRINCIPIOS ACTIVOS
100 g de pomada contienen: azufre para uso externo 17 g, carbonato de potasio 8 g.
EXCIPIENTES
Vaselina blanca.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones cutáneas por hongos, psoriasis, dermatitis seborreica y enfermedades parasitarias de la piel (sarna).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; lesiones cutáneas extensas; niños menores de 3 años.
DOSIS
Adultos y adolescentes, niños mayores de 3 años Aplicar la pomada, en la cantidad necesaria en relación a la parte a tratar, 2 - 3 veces al día. Para tratar la sarna, después de aplicar la pomada es necesario frotar vigorosamente la zona a tratar; además, la pomada debe dejarse en contacto con la piel durante al menos 24 horas sin lavar. El tratamiento debe continuar durante al menos 3 días consecutivos.
ALMACENAMIENTO
No almacenar a temperaturas superiores a 30 grados C. Mantener el envase bien cerrado en su embalaje original.
ADVERTENCIAS
Uso externo. Evite el contacto con la boca, ojos, genitales y otras mucosas. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción específicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: irritación de la piel y mucosas, descamación, dermatitis, ardor, picor, eritema.
EMBARAZO Y LACTANCIA
A falta de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sólo si es necesario y bajo supervisión médica directa.
CARBONATO DE AZUFRE Y POTASIO NEW.FA.DEM. 17% + 8% POMADA
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Preparaciones que contienen azufre, diversas.
PRINCIPIOS ACTIVOS
100 g de pomada contienen: azufre para uso externo 17 g, carbonato de potasio 8 g.
EXCIPIENTES
Vaselina blanca.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones cutáneas por hongos, psoriasis, dermatitis seborreica y enfermedades parasitarias de la piel (sarna).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; lesiones cutáneas extensas; niños menores de 3 años.
DOSIS
Adultos y adolescentes, niños mayores de 3 años Aplicar la pomada, en la cantidad necesaria en relación a la parte a tratar, 2 - 3 veces al día. Para tratar la sarna, después de aplicar la pomada es necesario frotar vigorosamente la zona a tratar; además, la pomada debe dejarse en contacto con la piel durante al menos 24 horas sin lavar. El tratamiento debe continuar durante al menos 3 días consecutivos.
ALMACENAMIENTO
No almacenar a temperaturas superiores a 30 grados C. Mantener el envase bien cerrado en su embalaje original.
ADVERTENCIAS
Uso externo. Evite el contacto con la boca, ojos, genitales y otras mucosas. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción específicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: irritación de la piel y mucosas, descamación, dermatitis, ardor, picor, eritema.
EMBARAZO Y LACTANCIA
A falta de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sólo si es necesario y bajo supervisión médica directa.