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Ictammol Afom 10% Ungüento de ictiol 30g
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Marca
AEFFE
SKU
029919014
Principio activo
AMMONIO SOLFOITTIOLATO
NOMBRE
ICTAMMOL AFOM 10% POMADA
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Preparados antiacné para uso tópico.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Sulfoictiolato de amonio.
EXCIPIENTES
Vaselina blanca.
INDICACIONES
Inflamaciones y pequeñas infecciones de la piel; furunculosis (espinillas), abscesos y ulceraciones cutáneas superficiales; Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidradenitis).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
DOSIS
Aplicar la pomada, en la cantidad necesaria en relación a la parte a tratar, 2-3 veces al día, cubriendo con una gasa.
ALMACENAMIENTO
Guarde el tubo bien cerrado en el embalaje original.
ADVERTENCIAS
No aplicar cerca de los ojos y sobre las mucosas. Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA después de la aplicación. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción específicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
A continuación se detallan los efectos secundarios del ictamol, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis, ardor, irritación de la piel, reacciones de hipersensibilidad.
EMBARAZO Y LACTANCIA
A falta de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sólo si es necesario.
ICTAMMOL AFOM 10% POMADA
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Preparados antiacné para uso tópico.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Sulfoictiolato de amonio.
EXCIPIENTES
Vaselina blanca.
INDICACIONES
Inflamaciones y pequeñas infecciones de la piel; furunculosis (espinillas), abscesos y ulceraciones cutáneas superficiales; Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidradenitis).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
DOSIS
Aplicar la pomada, en la cantidad necesaria en relación a la parte a tratar, 2-3 veces al día, cubriendo con una gasa.
ALMACENAMIENTO
Guarde el tubo bien cerrado en el embalaje original.
ADVERTENCIAS
No aplicar cerca de los ojos y sobre las mucosas. Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA después de la aplicación. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción específicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
A continuación se detallan los efectos secundarios del ictamol, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis, ardor, irritación de la piel, reacciones de hipersensibilidad.
EMBARAZO Y LACTANCIA
A falta de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sólo si es necesario.