Acarpia Potassion Sales Potásicas Complemento Alimenticio 30 Sobres

NOMBRE
POTASIO - SALES DE POTASIO

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Potasio.

PRINCIPIOS ACTIVOS
1 sobre monodosis contiene: succinato de potasio 0,100 g (igual a 0,0401 g de K^+ correspondiente a mEq 1,03), malato de potasio 0,100 g (igual a 0,0370 g de K^+ correspondiente a mEq 0,95), citrato de potasio 0,250 g ( igual a 0,0954 g de K^+ correspondiente a mEq 2,45), tartrato de potasio 0,050 g (igual a 0,0172 g de K^+ correspondiente a mEq 0,44), bicarbonato de potasio 0,500 g (igual a 0,1947 de K^+ correspondiente a mEq 4,99) .

EXCIPIENTES
Ácido tartárico, esencia de limón, esencia de frambuesa, sacarosa.

INDICACIONES
Estados de deficiencia de potasio, incluso durante la acidosis como terapia alcalinizante.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Estados de hiperpotasemia por diversas causas (acidosis sistemática incluida la diabética, insuficiencia renal, estados de deshidratación intensa y rápida, quemaduras graves, hemólisis, síndrome de aplastamiento u otras afecciones que implican necrosis tisular extensa, insuficiencia suprarrenocortical, administración de diuréticos ahorradores de potasio). Todas las preparaciones sólidas que contienen sales de potasio están contraindicadas en sujetos con trastornos de la canalización del tracto gastrointestinal.

DOSIS
Dosis adulto: 1 a 8 sobres o más al día, según prescripción médica. Dosis para niños: según prescripción médica. Un sobre aporta 1 g de sales de potasio equivalente a 0,384 g de ion potasio equivalente a 10 mEq. El granulado contenido en los sobres se puede tomar sin agua y masticar poco a poco, o se puede beber disuelto en un poco de agua, según se prefiera. Tomar después de las comidas.

ALMACENAMIENTO
Sin precauciones especiales de almacenamiento.

ADVERTENCIAS
El uso del preparado en el tratamiento de la depleción de potasio debe evaluarse y controlarse (especialmente en sujetos con enfermedades renales crónicas) basándose en los datos proporcionados por el ionograma, la medición del pH sanguíneo y el ECG. Los signos de sobredosis requieren la interrupción del tratamiento y la adopción de medidas terapéuticas adecuadas. Además, cualquier cambio concomitante en el equilibrio ácido-base y hidroelectrolítico debe estar siempre presente tanto para la elección de la sal a utilizar como para las variaciones de la calemia que los estados de acidosis o alcalosis conllevan en sí mismos al desplazar el catión del compartimento celular. al intersticial y viceversa. Para evitar los efectos de las sales de potasio sobre las mucosas del aparato digestivo, se recomienda tomar el producto diluido en agua o después de las comidas. El producto contiene sacarosa. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y sujetos con una dieta baja en calorías. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

INTERACCIONES
Es aconsejable no administrar al mismo tiempo sales potásicas y diuréticos ahorradores de potasio. En pacientes cardíacos, los efectos electrofisiológicos de los productos antiarrítmicos pueden verse potenciados o disminuidos por un estado de hiperpotasemia y, respectivamente, de hipopotasemia.

EFECTOS SECUNDARIOS
Frecuencias de reacciones adversas: muy frecuentes (>=1/10), frecuentes (>=1/100, <1/10), poco frecuentes (>=1/1.000, <1/100), raras (>=1/10.000, <1/1.000), muy raro (<1/10.000), frecuencia no conocida. Frecuencia no conocida: náuseas; vomitar; dolor abdominal; diarrea; hemorragias; ulceraciones, perforaciones y estenosis intestinales. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Dadas las circunstancias, no se prevé ninguna precaución particular.