Arvenum 500mg Flavonoides Vasoprotector 30 Comprimidos Recubiertos

NOMBRE
ARVENUM 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Vasoprotector y venotónico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Fracción de flavonoides micronizada y purificada 500 mg compuesta por: diosmina 450 mg; Flavonoides expresados ​​en hesperidina 50 mg.

EXCIPIENTES
Carboximetil almidón de sodio, celulosa microcristalina, gelatina, glicerina, hipromelosa, lauril sulfato de sodio, óxido de hierro amarillo E 172, óxido de hierro rojo E 172, dióxido de titanio, macrogol 6000, estearato de magnesio, talco.

INDICACIONES
Síntomas atribuibles a insuficiencia venosa; Estados de fragilidad capilar.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

DOSIS
2 comprimidos recubiertos con película al día (1 al mediodía y 1 por la noche) con las comidas, también en insuficiencia venosa del plexo hemorroidal.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
Ninguno.

INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción.

EFECTOS SECUNDARIOS
Se han notificado los siguientes efectos o reacciones adversas y se clasifican según la siguiente frecuencia: muy frecuentes (>=1/10); común (>=1/100, <1/10); poco frecuentes (>=1/1.000, <1/100); raros (>=1/10.000, <1/1.000); muy raro (<1/10.000), desconocido. Patologías del sistema nervioso. Raros: mareos, dolor de cabeza, malestar general. Trastornos gastrointestinales; frecuentes: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos; poco frecuentes: colitis; frecuencia no conocida: dolor abdominal. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Raros: erupción cutánea, prurito, urticaria; frecuencia no conocida: edema de la cara, labios, párpado; Edema de Quincke. Patologías de la sangre y del sistema linfático. Frecuencia no conocida: trombocitopenia. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación riesgo/beneficio del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No se ha establecido la seguridad del fármaco durante el embarazo, por lo que se aconseja no administrar el producto durante el embarazo. En ausencia de datos sobre la excreción en la leche, se debe evitar el tratamiento durante la lactancia.