Cistiprost Complemento alimenticio.
Es un apoyo válido para la protección funcional de la próstata y la vejiga.
Lapacho (Tabebuia Avellanedae)
La parte intermedia de la corteza de esta planta se utiliza para tratar diversas dolencias. La actividad antiséptica del extracto de Lapacho (Tabebuia Avellanedae) y sus 18 componentes ha resaltado propiedades inhibidoras contra bacterias grampositivas (estafilococos, estreptococos), y también contra bacterias gramnegativas (brucella) y hongos (candida albicans). Los principios activos de Lapacho (Tab. Av.) interfieren con la producción energética y enzimática de microorganismos y virus patógenos, provocando su muerte. También se ha descubierto que el "lapachol" y los demás componentes (quinonas, naftoquinonas y antraquinonas) pueden ejercer efectos inmunoestimulantes sobre los granulocitos, macrófagos y linfocitos. Además, el Lapacho ejerce un efecto antioxidante a través del "carnasol", uno de sus constituyentes más activos, que inhibe los radicales libres y los leucotrienos inflamatorios. Como se informó, Lapacho (Tab. Av.) es particularmente útil y útil en el tratamiento de la prostatitis aguda y crónica y la hipertrofia prostática benigna.
“Cristales” de licopeno
Carotenoide presente particularmente en los tomates y en diversas especies de bayas, verduras y setas, es uno de los antioxidantes más potentes y reduce el riesgo de inflamación crónica de la próstata. Al acumularse no sólo en la próstata, sino también en las glándulas suprarrenales, los testículos y el hígado, actúa contra la proliferación celular y el envejecimiento, posibles causas de múltiples enfermedades. Una característica de notable importancia la da el tipo de licopeno utilizado en Cistiprost. Proviene de una extracción absolutamente vegetal, procedente de un hongo (Blakeslea Trispora), método protegido por una patente mundial, que garantiza estabilidad durante más de 24 meses, biodisponibilidad, disolución en agua fría (CWD) y un cómodo método de conservación.
MSM (metilsulfonilmetano)
Se encuentra de forma natural en organismos animales y vegetales y en el cuerpo humano, particularmente en la sangre y la orina. El MSM tiene un fuerte poder analgésico, así como actividades diuréticas, antibacterianas y antioxidantes. Una característica importante es la ausencia total de toxicidad. También mejora la disuria al reducir el espasmo muscular.
curcumina
Extraída del rizoma de Curcuma longa, tiene una acción antiinflamatoria, comparable si no superior a la cortisona, inhibiendo la producción de citocinas (moléculas que desencadenan procesos inflamatorios a nivel celular).
Arándano
Se utiliza tradicionalmente para infecciones del tracto urinario y de la vejiga. Estudios clínicos controlados aleatorios respaldan su uso específicamente como agente preventivo en sujetos predispuestos a infecciones recurrentes de la vejiga y en general para infecciones del tracto urinario. El arándano actúa como acidulante de la orina por su contenido en ácido hipúrico, pero la actividad más reconocida y acreditada actualmente se debe a la presencia de proantocianidinas, que inhiben la adhesión de las fimbrias tipo P de las cepas uropatógenas de Escherichia Coli, esta actividad potenciada por la vitamina C, presente en Cistiprost, que alega una potenciación de la acidosis intravesical al aumentar sus defensas antibacterianas. El contenido de arándano rojo rico en flavonoides y ácidos fenólicos limita los procesos oxidativos e inflamatorios que afectan al endotelio vascular, lo que sugiere que estos compuestos podrían reducir la angiogénesis.
vitamina C
Actúa como antioxidante, combate infecciones bacterianas, favorece el aprovechamiento de la energía a nivel celular, favorece la síntesis de noradrenalina, favorece la quema de grasas, neutraliza sustancias tóxicas favoreciendo su eliminación y protege la membrana celular de la acción destructiva de los radicales libres.
Cistiprost, con una acción combinada y sinérgica de sus componentes específicos, amparados por patente, interviene en la actividad antiprostática, antiinflamatoria, inmune, antiradicales libres y antitumoral. También parece ser adyuvante en las etapas irritativas e inflamatorias de la vejiga.
Ingredientes
Una tableta contiene:
lapacho; cristales de licopeno; celulosa microcristalina; curcumina; arándano; Vitamina C.
Instrucciones de uso
Tomar 1-2 comprimidos al día, según indicación médica, preferiblemente al menos una hora antes de las comidas.
Advertencias
No exceda la dosis diaria recomendada.
Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.
Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada.
Para mujeres embarazadas o en período de lactancia y niños se recomienda consultar a su médico.
Formato
Envase de 20 comprimidos.
Código EUPH0022.
Bibliografía
- Matthias Oelke, Martin C. Michel, ¿Qué sabemos realmente sobre la hiperplasia prostática benigna y los síntomas del tracto urinario inferior en hombres adultos? Facultad de Medicina de Hannover, Alemania y Universidad de Amsterdam, World J Urol (2011) 29: 141–142 DOI 10.1007/ s00345-011-0664-5.
- Yallapu MM, Jaggi M, Chauhan SC., El autoensamblaje de beta-ciclodextrina-curcumina mejora la administración de curcumina en las células de cáncer de próstata. EE.UU. Coloides Surf B Biointerfaces. 1 de agosto de 2010; 79 (1): 113-25. Publicación electrónica del 3 de abril de 2010.
- Marie-Hélène Teiten, François Gaascht, Serge Eifes, Mario Dicato, Marc Diederich, Potencial quimiopreventivo de la curcumina en el cáncer de próstata. Luxemburgo, Luxemburgo Genes Nutr (2010) 5: 61–74 DOI 10.1007/s12263-009-0152-3.
- N Krzysztof Waliszewski, DSC, Blasco Gabriela, MSc, Propiedades nutracéuticas del licopeno. México Salud Pública Mex vol. 52 núm. 3 Cuernavaca mayo/junio 2010.
- Moon DO, Kang CH, Kim MO, Jeon YJ, Lee JD, Choi YH, Kim GY. La beta-lapachona (LAPA) disminuye la viabilidad celular y la actividad de la telomerasa en células leucémicas: supresión de la actividad de la telomerasa por LAPA. República de Corea. J Med comida. junio de 2010; 13(3): 481-8.
- Daniella Bianchi-Frias, Funda Vakar-Lopez, Ilsa M. Coleman, Stephen R. Plymate, May J. Reed, Peter S. Nelson, Los efectos del envejecimiento en la composición molecular y celular del microambiente de la próstata. Washington, 1 de septiembre de 2010.
- GUO Li-jun, TANG Yuan, GUO Chao-ming y ZHANG Xiang-hua, Impacto de la hipertensión primaria en la hematuria de los pacientes con hiperplasia prostática benigna. Universidad de Pekín, Hospital Popular de la Provincia de Gansu, Lanzhou, Chin Med J 2010; 123(9): 1154-1157.
- Camila B. Piantino, Fernanda A. Salvadori, Pedro P. Ayres, Raphael B. Kato, Victor Srougi, Katia R. Leite, Miguel Srougi, Una evaluación de la actividad antineoplásica de la curcumina en líneas celulares de cáncer de próstata. Laboratorio de Investigaciones Médicas (CBP, FAS, PPA, RBK, VS, KRL, MS), Sao Paulo, Brasil Internacional Braz J Urol Vol. 35 (3): 354-361, mayo - junio de 2009.
- Lívia L. Corrêa1, Giovanna A. Balarini Lima, Helena B. de Melo Paiva, Cíntia M. dos Santos Silva, Suzana A. Cavallieri, Luiz Carlos D. de Miranda, Mônica R. Gadelha, Cáncer de próstata y acromegalia. Brasil Arq Bras Endocrinol Metab. 2009; 53(8): 963-8.
- Marion ET McMurdo1, Ishbel Argo, Gabby Phillips, Fergus Daly y Peter Davey, ¿Cranberry o trimetoprima para la prevención de infecciones recurrentes del tracto urinario? Un ensayo controlado aleatorio en mujeres mayores. School, Universidad de Dundee, Escocia, Revista del Reino Unido sobre quimioterapia antimicrobiana (2009) 63, 389–395.
- Wertz K., Efectos del licopeno que contribuyen a la salud de la próstata. DSM Nutritional Products Ltd., Basilea, Suiza Nutr Cancer 2009 noviembre; 61(6): 775-83.
- Chan R, Lok K, Woo J., Cáncer de próstata y consumo de verduras. Mol Nutr Food Res. febrero de 2009; 53(2): 201-16.
- Andrzejewski T, Deeb D, Gao X, Danyluk A, Arbab AS, Dulchavsky SA, Gautam SC., Eficacia terapéutica del régimen combinado curcumina/TRAIL para el cáncer de próstata refractario a hormonas. Departamento de Cirugía, Detroit, MI, EE.UU. Oncol Res. 2008; 17(6): 257-67.
- Eyong KO, Kumar PS, Kuete V, Folefoc GN, Nkengfack EA, Baskaran S., Semisíntesis y actividad antitumoral de 2-acetilfuranonaftoquinona y otros derivados de naftoquinona del lapachol. Instituto Indio de Tecnología Madrás, India. Bioorg Med Chem Lett. 15 de octubre de 2008; 18(20): 5387-90. Publicación electrónica del 17 de septiembre de 2008.
- Lien YC, Kung HN, Lu KS, Jeng CJ, Chau YP., Participación del estrés del retículo endoplásmico y activación de MAP quinasas en la apoptosis de células de cáncer de próstata humano inducida por beta-lapachona. Taiwán. Histol Histopathol. noviembre de 2008; 23(11): 1299-308.
- Thore Santel, Gabi Pflug, Nasr YA Hemdan, et al., La curcumina inhibe la glioxalasa 1, un posible vínculo con su actividad antiinflamatoria y antitumoral. Instituto de Bioquímica, Alemania Daniel Tome 23 de octubre de 2008.
Jepson RG, Craig JC., Arándanos para prevenir infecciones del tracto urinario. Cancer Care Research Center Stirling, Reino Unido Cochrane Database Syst Rev. 23 de enero de 2008 (1): CD001321.
- Ke-Hung Tsui et al., La curcumina bloquea la activación de andrógenos e interlucina-6 en la expresión del antígeno prostático específico en células de carcinoma de próstata humano. Departamento de Urología y Centro de Imagen Molecular Taiwán, República de China Jepson RG, Craig JC. , Una revisión sistemática de la evidencia sobre los arándanos y las moras azules en la prevención de las infecciones urinarias. Universidad de Stirling, Reino Unido Mol Nutr Food Res. Junio de 2007; 51(6): 738-45.
- Catherine C., Neto Cranberry y sus fitoquímicos: una revisión de estudios anticancerígenos in vitro. Universidad de Massachusetts – Dartmouth J. Nutr. 137:186S–193S, 2007.
- Salman H, Bergman M, Djaldetti M, Bessler H., El licopeno afecta la proliferación y la apoptosis de cuatro líneas celulares malignas. Universidad de Tel Aviv, Ramat Aviv, Israel. Farmacéutico Biomédico. julio de 2007; 61(6): 366-9. Publicación electrónica del 19 de marzo de 2007.
- Sharmila Shankar y Rakesh K. Srivastava, Participación de miembros de la familia Bcl-2, fosfatidilinositol 3-quinasa/AKT y p53 mitocondrial en la apoptosis inducida por curcumina (diferulolilmetano) en el cáncer de próstata. Centro de Salud de la Universidad de Texas, Tyler International Journal of Oncology 30: 905-918, 2007.
- Kim SO, Kwon JI, Jeong YK, Kim ND, Choi YH, actividades antiinflamatorias y anticancerígenas del árbol de Lapacho (Tabebuia avallanedae). Facultad de Medicina Oriental de la Universidad Dongeui. Biosci Bioquímica. Septiembre de 2007; 71(9): 2196-76 2007 septiembre. 7.
- Liu Y, Black MA, Caron L, Camesano TA., Papel del jugo de arándano en las características de la superficie a escala molecular y el comportamiento de adhesión de Escherichia coli. Instituto Politécnico de Worcester Biotechnol Bioeng. 5 de febrero de 2006; 93(2): 297-305.
- Edward H. Oswald, Memoria descriptiva, analítica y de actividades del “Lapacho-Tabebuia”. Del British Journal of Phytotherapy, vol. 3 núm. 3, 1993/1994.
- Ammon HP, Safayhi H, Mack T, Sabieraj J., Mecanismo de acciones antiinflamatorias de la curcumina y los ácidos boswélicos. Departamento de Farmacología, Tubinga, RFA. J Etnofarmacol. marzo de 1993; 38(2-3): 113-9.
- Oga S. y Sekino T, Toxicidade e atividade anti-inflamatoria de Tabebuia Avell. Lorentz y Griesbach. Rev Fac Granja Bioquim S. Paulo 7, 47-53, 1969.