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Connettivina Gel Cicatrizante 0,2% Ácido Hialurónico 30g
SKU
019875095
Special Price
11,90 €
Regular Price
17,10 €
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11,95 €
Disponible
NOMBRE
CONECTIVIDAD
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Preparaciones para el tratamiento de heridas y ulceraciones.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Sal sódica del ácido hialurónico.
EXCIPIENTES
Crema 2 mg/g: monoestearato de polietilenglicol 400; éster decílico del ácido oleico; cera emulsionante; glicerol; solución de sorbitol al 70%, p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de propilo; aroma (Dalin PH), agua purificada. Gel 2 mg/g: 70% sorbitol no cristalizable; p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de propilo; carbómero 940; hidróxido de sodio; agua purificada.
INDICACIONES
Tratamiento de abrasiones, abrasiones, heridas superficiales, escaldaduras, quemaduras leves y fisuras mamarias; Tratamiento de irritaciones cutáneas localizadas provocadas por agentes físicos como sol, frío, viento, dermatitis del pañal, irritación y deshidratación tras tratamientos de radioterapia.
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo y a otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a alguno de los excipientes enumerados.
DOSIS
Crema 2 mg/g, Gel 2 mg/g: 2-3 aplicaciones al día cubriendo uniformemente toda la zona afectada.
ALMACENAMIENTO
Crema: no conservar a temperatura superior a 30 grados C. Gel: no conservar a temperatura superior a 25 grados C.
ADVERTENCIAS
El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto sucede, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada.
INTERACCIONES
La asociación del ácido hialurónico con antibióticos y otros tratamientos locales nunca ha dado lugar a fenómenos de interacción. No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.
EFECTOS SECUNDARIOS
Tras la aplicación del medicamento se han registrado reacciones locales, incluidas reacciones alérgicas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El medicamento se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia.
CONECTIVIDAD
CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Preparaciones para el tratamiento de heridas y ulceraciones.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Sal sódica del ácido hialurónico.
EXCIPIENTES
Crema 2 mg/g: monoestearato de polietilenglicol 400; éster decílico del ácido oleico; cera emulsionante; glicerol; solución de sorbitol al 70%, p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de propilo; aroma (Dalin PH), agua purificada. Gel 2 mg/g: 70% sorbitol no cristalizable; p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de propilo; carbómero 940; hidróxido de sodio; agua purificada.
INDICACIONES
Tratamiento de abrasiones, abrasiones, heridas superficiales, escaldaduras, quemaduras leves y fisuras mamarias; Tratamiento de irritaciones cutáneas localizadas provocadas por agentes físicos como sol, frío, viento, dermatitis del pañal, irritación y deshidratación tras tratamientos de radioterapia.
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo y a otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a alguno de los excipientes enumerados.
DOSIS
Crema 2 mg/g, Gel 2 mg/g: 2-3 aplicaciones al día cubriendo uniformemente toda la zona afectada.
ALMACENAMIENTO
Crema: no conservar a temperatura superior a 30 grados C. Gel: no conservar a temperatura superior a 25 grados C.
ADVERTENCIAS
El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto sucede, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada.
INTERACCIONES
La asociación del ácido hialurónico con antibióticos y otros tratamientos locales nunca ha dado lugar a fenómenos de interacción. No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.
EFECTOS SECUNDARIOS
Tras la aplicación del medicamento se han registrado reacciones locales, incluidas reacciones alérgicas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El medicamento se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia.
| Destino | Costo | Detalle |
|---|---|---|
| Italia | € 5,90 | 24/72H |
| Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa | & Euro; 12* | 3 días |
| Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría | & Euro; 16* | 4 días |
| Bulgary, Croacia, Estonia, Finlandia, Grecia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia | & Euro; 27* | 5 días |
| Canadá, Suiza, Reino Unido, EE. UU. | € 45 | 7 días |
Envíos europeos con Express Courier: FedEx, MBE, DHL
*Para el envío fuera de la banda B, hay un costo adicional de 20 € *Para el envío fuera de la banda C, hay un costo adicional de 30 € Los tiempos de entrega excluyen el sábado y las vacaciones
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