Geffer Tratamiento Hiperacidez Granulado 24 Sobres 5g

Indicaciones terapeuticas
Geffer Granulado se utiliza en el tratamiento sintomático de la hiperacidez (dolor y pirosis), cuando se acompaña de enlentecimiento del tránsito gástrico, náuseas, aerofagia y meteorismo.

Dosis y método de uso.
Geffer Granulato se debe tomar en las siguientes dosis y métodos: 1 sobre en medio vaso de agua antes de las comidas o al inicio de los síntomas, 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. El uso del producto está limitado a pacientes adultos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o excipientes.
Pacientes que padecen glaucoma, feocromocitoma, enfermedad epiléptica, enfermedad de Parkinson y otras afecciones.
trastornos extrapiramidales en toda regla o durante el tratamiento con anticolinérgicos.
Casos en los que la estimulación de la motilidad intestinal puede resultar peligrosa, por ejemplo en
presencia de hemorragia gastrointestinal, perforación, obstrucción mecánica.
Pacientes que padecen Porfiria.
Niños menores de 16 años.
Embarazo y lactancia
Advertencias especiales
Evitar la administración simultánea de neurolépticos, fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos, etc., sedantes y alcohol. El uso del producto puede dar lugar a alteraciones que alteren el estado normal de vigilancia; Los pacientes que conducen vehículos de motor o utilizan maquinaria potencialmente peligrosa deben tener esto en cuenta.

Después de un máximo de 3 días de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Los pacientes de edad avanzada no deben exceder los 3 días de tratamiento consecutivo e
debe cumplir con las dosis mínimas indicadas. Un sobre de Geffer contiene 287 mg (12,5 mmol) de sodio: esto debe tenerse en cuenta en caso de hipertensión y en todas las situaciones que requieran una ingesta controlada de sodio (pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, síndrome nefrótico, etc.) .

El producto contiene sacarosa, por lo que los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa es de 2,95 g por sobre: ​​esto hay que tenerlo en cuenta en caso de diabetes o dietas hipocalóricas.

Embarazo y lactancia
El producto no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
El granulado Geffer contiene:
Ingrediente activo: clorhidrato de metoclopramida 5 mg, dimeticona 50 mg, citrato de potasio 94,45 mg, ácido cítrico 670 mg, ácido tartárico 152 mg, bicarbonato de sodio 1050 mg
Excipientes: aroma de naranja, sacarosa.

Esta hoja se elaboró ​​utilizando la información proporcionada por el fabricante. Tenga en cuenta que el embalaje del producto es susceptible de renovaciones periódicas por parte de las empresas farmacéuticas, por lo que la foto del producto puede no estar actualizada; el único dato en el que basarse es el código ministerial unívoco (Minsan).