Neonisidina 12 Comprimidos

Indicaciones terapeuticas
La neonisidina es un medicamento que se utiliza en el tratamiento sintomático de dolores de cabeza, neuralgias, dolores de muelas, dolores menstruales, dolores articulares, estados febriles y síndromes de resfriado.

Dosis y método de uso.
La neonisidina debe administrarse a adultos en dosis de 1 a 4 comprimidos al día. La ingesta oral debe realizarse con el estómago lleno. No exceda las dosis recomendadas, especialmente los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes;

En caso de hipersensibilidad a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico: en particular salicilatos u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides;

Úlcera gástrica o duodenal activa;

Tendencia conocida a sangrar (por ejemplo, hemofilia);

Tercer trimestre del embarazo;

Niños y adolescentes menores de dieciséis años;

Adolescentes de 16 a 18 años que padecen varicela o gripe por riesgo de síndrome de Reye;

Pacientes que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad (alergia) tras la administración de salicilatos u otros antiinflamatorios no esteroides con síntomas como, por ejemplo: asma, angioedema o urticaria;

Asma;

Insuficiencia hepática grave;

Insuficiencia renal grave;

Insuficiencia cardíaca grave;

Tratamiento con metotrexato (15 mg por semana o más);

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;

Anemia hemolítica grave;

La neonisidina también está contraindicada en casos de enfermedades hereditarias que puedan ser incompatibles con alguno de los excipientes.

Advertencias especiales
La neonisidina debe utilizarse únicamente por consejo del médico, quien debe evaluar cuidadosamente la relación entre los beneficios esperados y los posibles riesgos, en caso de:

Rinitis alérgica y pólipos nasales;

Trastornos gástricos o duodenales crónicos o recurrentes;

Sospecha de hipersensibilidad a analgésicos antipiréticos o antiinflamatorios no esteroides;

Uso habitual de bebidas alcohólicas;

Alteración de la función hepática (por ejemplo, debido al abuso crónico de alcohol, hepatitis);

Insuficiencia hepática leve o moderada;

síndrome de Gilbert;

Alteración de la función renal;

Insuficiencia renal leve o moderada;

Uso concomitante de anticoagulantes orales, agentes antiplaquetarios, heparina sistémica, trombolíticos u otros fármacos;

Episodios previos de úlcera gastroduodenal;

Episodios previos de hemorragia o perforación gastrointestinal;

Programación de cirugía o prueba diagnóstica invasiva;

Embarazo (primer y segundo trimestre).

El uso de analgésicos (analgésicos), especialmente en dosis altas, puede provocar dolores de cabeza que no deben tratarse con dosis más altas del fármaco. El uso correcto de este medicamento no lo expone al riesgo de sufrir un síndrome de abstinencia; Es bueno saber, sin embargo, que la interrupción brusca de un tratamiento prolongado con analgésicos en dosis altas puede provocar un síndrome de abstinencia (por ejemplo, dolor de cabeza, cansancio, nerviosismo), que normalmente se resuelve en unos pocos días. En estos casos, el uso de analgésicos sólo puede reanudarse bajo estrecha supervisión médica.
Las personas mayores de 70 años, especialmente en presencia de tratamientos concomitantes, deben utilizar este medicamento sólo después de consultar a su médico. No administrar por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico, si el dolor o la fiebre persiste o empeora, si aparecen nuevos síntomas o si hay enrojecimiento o hinchazón, debe consultar a un médico ya que estos podrían ser signos de un agravamiento de la enfermedad. en curso.
El uso habitual de analgésicos puede provocar daño renal permanente a largo plazo que puede provocar insuficiencia renal (nefropatía analgésica). El ácido acetilsalicílico puede disminuir la excreción de ácido úrico y desencadenar un ataque de gota en personas susceptibles. El uso de ácido acetilsalicílico puede enmascarar los signos de una infección.
Este medicamento contiene ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína; Antes de tomar cualquier otro medicamento comprueba que no contenga también paracetamol ya que si este principio activo se toma en dosis elevadas puede provocar efectos secundarios graves. Para prevenir una sobredosis, evite la coadministración de otros medicamentos que contengan paracetamol. El uso simultáneo de medicamentos que contengan analgésicos o antipiréticos (antipiréticos) o antiinflamatorios no esteroides puede resultar perjudicial para la salud. Si ya está usando uno de estos medicamentos, NEO NISIDINA sólo puede tomarse después de suspender el tratamiento anterior y consultar a su médico.

El uso incorrecto del medicamento (en dosis o durante duraciones superiores a las indicadas) puede provocar graves daños, especialmente en el hígado, los riñones o la sangre, que podrían poner en riesgo la vida del paciente. Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de dieciséis años, pero si se sospecha una infección viral, como la gripe, la neonisidina no debe utilizarse ni siquiera en adolescentes de entre 16 y 18 años. En estos individuos existe el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye, una enfermedad rara pero potencialmente mortal. El síndrome de Reye se caracteriza por encefalopatía no infecciosa e insuficiencia hepática y normalmente ocurre después de la desaparición de signos agudos de una infección viral (como varicela o influenza). Las manifestaciones clínicas incluyen vómitos, dolor de cabeza y pérdida del conocimiento.

El uso de Neonisidina, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de NEO NISIDINA en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.

El medicamento contiene lactosa. Las personas con formas hereditarias raras de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa/galactosa deben evitar tomar este medicamento debido a la lactosa presente en la formulación.

Embarazo y lactancia

El embarazo

Dosis bajas de ácido acetilsalicílico (hasta 100 mg/día)

Los estudios clínicos indican que dosis de hasta 100 mg/día pueden considerarse seguras y se limitan a su uso en obstetricia, lo que requiere supervisión especializada.

Dosis de 100-500 mg/día de ácido acetilsalicílico

No hay datos clínicos suficientes sobre el uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por lo tanto, las recomendaciones siguientes para dosis de 500 mg/día y superiores también se aplican a este rango de dosificación.

Dosis de 500 mg/día y superiores de ácido acetilsalicílico

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal; Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, en las primeras etapas del embarazo; el riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos del 1%, hasta aproximadamente 1,5 %.
Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
provocar un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal; Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el medicamento no debe administrarse a menos que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis y la duración del tratamiento deben ser lo más cortas posible.
lo más bajo posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La administración del medicamento puede exponer a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso en dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

En consecuencia, la neonisidina está contraindicada durante el tercer trimestre del embarazo. La ingesta prolongada de grandes cantidades de cafeína puede provocar un aborto espontáneo o un parto prematuro.

Hora de la comida

El paracetamol y los salicilatos se excretan con la leche materna. La cafeína también se excreta con la leche materna y puede influir en el estado y el comportamiento del bebé. No se puede excluir un riesgo para el bebé. Se debe evitar el uso de neonisidina durante la lactancia. Se debe tomar una decisión sobre si continuar/interrumpir la lactancia materna o continuar/interrumpir la terapia teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Caducidad y conservación
La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado. Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar a una temperatura no superior a 30°C.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Neonisidina contiene, por cada comprimido:
Ingredientes activos: ácido acetilsalicílico 250 mg, paracetamol 200 mg, cafeína 25 mg
Excipientes: Almidón de maíz, lactosa, ácido esteárico.