Proctosedil Crema Rectal 20gr

"PROCTOSEDYL CREAM" se utiliza para el tratamiento de hemorroides internas y externas en la fase inflamatoria y con picazón anal.
Composición
Ingrediente activo: acetato de hidrocortisona 1 g, amileína 1 g, benzocaína 1 g, esculina 1 g, cloruro de benzalconio 5 mg.
Excipientes: colesterina, parafina líquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilenglicol, talco, vaselina blanca, agua purificada.

Direcciones
Tratamiento sintomático de las hemorroides, internas o externas, especialmente en las fases inflamatorias; picazón anal.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes y en particular a la benzocaína (y otros anestésicos con estructura química similar) y a sustancias que contienen el grupo para (sulfonamidas, prometazina, etc.); Infecciones tuberculosas y virales en la zona a tratar.

Dosis
Crema rectal: para aplicaciones endorrectales y perianales. Aplicar la pomada 2 veces al día en formas agudas; posteriormente espaciar las aplicaciones, en función de la evolución de los síntomas. Supositorios: 1-2 supositorios al día. Úselo sólo durante períodos cortos de tratamiento.

Advertencias
Utilice la dosis mínima efectiva. Los casos clínicos sugieren que la administración de productos que contienen benzocaína puede causar metahemoglobinemia atribuible a una absorción excesiva de benzocaína, particularmente en niños y ancianos. Los síntomas como cianosis (coloración pálida, grisácea o azulada de la piel, labios y lecho ungueal), dolor de cabeza, aturdimiento, disnea (dificultad para respirar), fatiga y taquicardia que se producen durante el tratamiento pueden indicar un paciente con metahemoglobinemia potencialmente mortal y requieren tratamiento inmediato. atención médica. La aplicación tópica de corticoides en dosis excesivas y durante periodos prolongados puede dar lugar a reacciones generalizadas por absorción sistémica (síndrome de Cushing, inhibición del eje pituitario-suprarrenal). Por tanto, una vez obtenido un efecto clínico favorable, es necesario reducir al mínimo la frecuencia de aplicación y la posología, suspendiendo el producto lo antes posible. En cualquier caso, es necesario limitar el uso de esteroides tópicos a periodos cortos de tiempo. Además, utilizar con la debida precaución en sujetos con mucosas dañadas que podrían provocar una absorción excesiva de los principios activos. Los corticosteroides se pueden aplicar a las áreas infectadas sólo si están precedidos o acompañados de una terapia antibacteriana o antifúngica adecuada. En caso de fracaso del tratamiento es necesario suspender el tratamiento y tratar adecuadamente la infección con otras medidas.

Interacciones
No se han realizado estudios de interacción.

Efectos secundarios
Las reacciones adversas se clasifican según la terminología de órganos del sistema MedDRA. Patologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración: pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad con edema, enrojecimiento y picazón localmente. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

El embarazo
Durante el embarazo y/o lactancia el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto.