Sintotrat* Crema dérmica 20g 0,5%

NOMBRE
SINTOTRAT 0,5% CREMA 1 TUBO DE 20 G

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Corticosteroides, no asociados.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Acetato de hidrocortisona.

EXCIPIENTES
Ésteres poliglicólicos de ácidos grasos, aceite de silicona 350 cP, propilenglicol, glicerina, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, ácido etilendiaminotetraacético, agua purificada.

INDICACIONES
Tratamiento sintomático del picor, eczemas, picaduras de insectos, eritemas o quemaduras localizadas.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad individual al producto; el uso del medicamento está contraindicado en el caso de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas.

DOSIS
Para adultos y niños mayores de 2 años: aplicar una fina capa de crema en la zona de la piel afectada, realizando un ligero masaje, no más de 2-3 veces al día. No exceder las dosis recomendadas, si los síntomas no desaparecen en unos días se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.

ALMACENAMIENTO
Ninguno.

ADVERTENCIAS
El medicamento está indicado únicamente para uso externo. La crema no se utiliza oftalmológicamente, sino que debe aplicarse en la zona del contorno de ojos. Evite aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. No debe usarse en el tratamiento de la picazón vulvar si está asociada con flujo vaginal. En niños menores de dos años el producto debe administrarse en casos de necesidad real. No utilice el medicamento más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

INTERACCIONES
Nunca se han identificado interacciones negativas o incompatibilidades de uso con otros medicamentos comúnmente utilizados en la terapia relevante.

EFECTOS SECUNDARIOS
El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización local; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada. Los efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente improbables debido a las bajas dosis utilizadas; en caso de aparición es necesario interrumpir el tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos de necesidad real.