Sofar Sofargen 1% Crema Para Tratar Heridas, Quemaduras Y Llagas 30g

Indicaciones: ¿Por qué se utiliza Sofargen? ¿Para qué sirve? CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA Antibióticos y quimioterapia de uso tópico, sulfonamidas. INDICACIONES TERAPEUTICAS

Profilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfección.

Contraindicaciones: ¿Cuándo no se debe utilizar Sofargen?

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas aumentan la posibilidad de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.

Precauciones de uso: ¿Qué necesita saber antes de tomar Sofargen?

Sofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal.

En mujeres embarazadas y en la infancia, el producto debe utilizarse sólo en caso de necesidad real, bajo la supervisión directa de un médico.

El uso especialmente prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes.

En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable monitorizar estos niveles séricos, la función renal y la presencia de cristales de sulfonamida en orina, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y/o renal está comprometida.

Además, dado que el propilenglicol presente como excipiente en la composición puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, en estos casos se debe comprobar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.

Interacciones: ¿Qué fármacos o alimentos pueden modificar el efecto de Sofargen?

Las enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.

Informe a su médico o farmacéutico si ha tomado recientemente algún otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Advertencias: Es importante saber que:

La posible aparición de reacciones de hipersensibilidad conlleva la interrupción inmediata del tratamiento.

Utilizar en caso de embarazo o durante la lactancia.

Dado que no existen datos experimentales exhaustivos sobre los posibles efectos del fármaco en el feto, Sofargen no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, a juicio del médico, su uso sea indispensable y esencial para la mujer embarazada (ver también la sección Párrafo de contraindicaciones).

Información importante sobre algunos excipientes

El alcohol estearílico puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). El propilenglicol puede causar irritación de la piel. El paraoxibenzoato de metilo puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

Dosis, Método y Tiempo de Administración: Posología

Después de una rápida limpieza de las lesiones, aplicar inmediatamente una capa uniforme de crema Sofargen de 2 o 3 mm de espesor sobre las superficies afectadas.

La crema se puede aplicar directamente sobre las lesiones (posiblemente con la ayuda de un guante esterilizado) o previamente untada sobre una gasa esterilizada.

La aplicación de la crema debe continuarse sin interrupción una o dos veces al día, mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación, tanto en reparaciones espontáneas como quirúrgicas.

En cada renovación de la aplicación, limpiar cuidadosamente las lesiones con agua o solución salina.

Tenga cuidado de volver a aplicar la crema en superficies de las que se haya eliminado sin darse cuenta.

Sobredosis: qué hacer si ha tomado una sobredosis de Sofargen

No se conocen casos de sobredosis.

En caso de ingesta accidental de una dosis excesiva de Sofargen, comuníquese con su médico inmediatamente o comuníquese con el hospital más cercano.

SI TIENE DUDAS SOBRE EL USO DE SOFARGEN, CONTACTE A SU MÉDICO O FARMACÉUTICO.

Efectos secundarios: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Sofargen?

Al igual que todos los medicamentos, Sofargen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han notificado algunos casos de leucopenia transitoria, trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras.

En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica.

El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de efectos secundarios.

Si alguno de los efectos secundarios empeora o si nota algún efecto secundario no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Caducidad y almacenamiento

Caducidad: consulte la fecha de caducidad que se muestra en el paquete.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete.

La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.

Conservar a una temperatura no superior a 30°C.

El producto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes a la primera apertura del envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregúntele a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

MANTENGA EL MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Composición y forma farmacéutica COMPOSICIÓN

100 g de crema contienen: Ingrediente activo: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g Excipientes: alcohol estearílico, miristato de isopropilo, propilenglicol, monoestearato de polietilenglicol, monolaurato de polioxietilensorbitán, p-oxibenzoato de metilo, agua destilada.