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Marchio
BAXTER
MINSAN
032182065
Principio attivo
SODIO CLORURO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
SOLUZIONI ENDOVENA.
INDICAZIONI
Reintegrazione di fluidi e di cloruro di sodio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Controindicato in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche, quadro elettrolitico e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Usaresubito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici in cui esisteedema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senzaaggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilanciodei fluidi e gli elettroliti.
SOLUZIONI ENDOVENA.
INDICAZIONI
Reintegrazione di fluidi e di cloruro di sodio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Controindicato in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche, quadro elettrolitico e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Usaresubito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici in cui esisteedema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senzaaggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilanciodei fluidi e gli elettroliti.