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Tegens 160 mg granulato per soluzione orale insufficienza venosa 20 bustine
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DENOMINAZIONE
TEGENS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici.
PRINCIPI ATTIVI
Complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan).
ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
POSOLOGIA
Adulti: in generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente:capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 6-8 ore. Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione: il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e'consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita'.
TEGENS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici.
PRINCIPI ATTIVI
Complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan).
ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
POSOLOGIA
Adulti: in generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente:capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 6-8 ore. Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione: il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e'consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita'.