Co-carnetin B12 500mg Soluzione Orosolubile 10 Flaconcini 10ml

DENOMINAZIONE
CO-CARNETINA B 12 500 MG + 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci dell'apparato gastrointestinale e del metabolismo.

PRINCIPI ATTIVI
Un tappo contiene: cobamamide 2000 mcg. Un flacone contiene: L-Carnitina sale interno 500 mg.

ECCIPIENTI
Un tappo contiene:polietilenglicole 4000 7 mg, mannitolo polvere 161 mg. Un flacone contiene: sorbitolo soluzione 70% 4,075 g, sodio benzoato 0,048 g, succo amarena 0,98 g, succo orzata 0,98 g, saccarosio 1,5 g, acqua demineralizzata q.b. a 10 ml.

INDICAZIONI
Pediatria: tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell'accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva. Medicina interna: dimagramenti patologici di qualunqueetiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale gia' accertata al prodotto.

POSOLOGIA
Lattanti e prematuri: un flacone al di' diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconi al di' diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconi al giorno.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE
Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della Cobamamide, l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Il farmaco non da' assuefazione ne' dipendenza. I prodotti contenenti cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta naturadell'anemia. Non sono da osservare particolari precauzioni nell'uso del farmaco.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto Levocarnitina per via orale od endovenosa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' somministrabile sia durante la gravidanza che l'allattamento.