Tegens 160 mg granulato per soluzione orale insufficienza venosa 20 bustine

DENOMINAZIONE
TEGENS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici.

PRINCIPI ATTIVI
Complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan).

ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.

INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

POSOLOGIA
Adulti: in generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente:capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 6-8 ore. Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione: il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e'consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.

CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE
Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.

INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI
Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita'.